欧洲药品管理局：默沙东新冠口服药已获科学建议

独家新闻：欧洲药品管理局关于Molnupiravir抗病毒口服药物的最新进展

据e公司记者从欧洲管理局的最新独家消息，备受瞩目的在研抗病毒口服药物Molnupiravir，其研发由默沙东和Ridgeback联手合作开发。目前欧洲药品管理局尚未启动滚动审评流程，不过正与合作伙伴展开深入讨论，意在扩大预防和治疗COVID-19的治疗方案组合。欧洲药品管理局致力于支持COVID-19潜在治疗药物的开发，积极与研发者进行互动沟通，旨在加速有效药物在欧洲联盟的上市使用。这一决策充分表明了欧洲药品管理局对于Molnupiravir的高度关注与期待。

Molnupiravir近期获得了EMA的科学建议，这无疑为其走向市场提供了重要的一步。值得一提的是，在今日北京时间（十月十一日晚间），默沙东和Ridgeback公司宣布已向美国食品药品监督管理局提交了紧急授权许可申请（EUA），此申请是为了获得针对新冠病毒的口服抗病物。他们的这一举动为全球抗击新冠疫情带来了新的希望和可能。若顺利获得许可，Molnupiravir将成为全球首款专门针对新冠病毒的口服抗病物。随着其在全球的广泛应用，人们有望更快恢复正常的生产生活秩序。随着这一进展的推进，我们期待这一创新药物能为全球抗击新冠病毒做出重要贡献。欧洲药品管理局正在全力推进这一过程，以确保药物的安全性和有效性得到充分的验证和确认。让我们共同期待Molnupiravir在全球范围内的广泛应用和积极成果。