树人症：世界上最全的树人症

        提起“树人”你会想到什么？是游戏《英雄联盟》中的“扭曲树精”还是电影《魔戒》中的“树人”形象？如果告诉你现实生活中真的有“树人”存在，你第一反应一定和小编一样觉得好荒唐。但其实如果你在网络上搜索“树人症”，跳出来的众多图片一定会让你觉得十分恶心，究竟这些人得了什么怪病能不能医治好？随着小编一起来了解。

来自孟加拉库尔纳的25岁三轮车夫Abul Bajandar可以说是名副其实的“树人”了，他在7年前罹患罕见遗传性皮肤疾病---疣状表皮发育不良症，患病来的这些年手脚部位长出了树根状疣状组织，不知道的人还以为是用了什么特殊的道具，但其实并不是，确确实实是患上了一种怪病。

但Abul Bajandar还算是非常幸运的，在经过媒体报道之后，他已经住进了达卡医科大学医院，医生们将组建医疗专家组制定治疗方案，而之前他曾在库尔纳的医学院医院接受治疗，却一直不见好转，而四肢长“枯树根”的他已经被严重影响到了生活，期待他在得到治疗后能有所缓解。

其实Abul Bajandar为了摆脱“树人病”的烦恼也不是没做过努力，他称最初以为“树根”无大碍，并曾尝试自行切掉，但极为疼痛。随着病情加重，他数年前放弃工作，幸此次获DMCH免费做手术，而医疗小组已开始手术前评估，以确保不会破坏四肢神经或引发其他问题。

而据外媒报道，另一位来自印尼的“树人”德德•科斯瓦尔已经去世，但报导称德德并非死于该疾病。十年前，发现频道曾报道了德德的故事，节目中人们看到德德通过手术从身上切除了6公斤的疣状组织后出院回家。

而德德的病症正是遭受人类乳头瘤病毒严重感染的结果，但不幸的是他是最严重的那个人，已经是两个孩子父亲的德德第一次注意到自己身上的疣状组织是在膝盖被割伤之后，那是他还是个少年。

后来，他的身上很多地方都长出了树根样的东西，一切的生活状况开始恶化，没人雇他工作、邻居们对他能躲多远就躲多远，而当时的报导称，他每年至少要接受两次手术，而德德为了谋生不得不去万隆加入马戏团的表演，所幸的是，媒体报道之后，慈善组织向他伸出了援手，帮助他接受治疗，但最终遗憾的是他的生活并没有多大的起色直到去世。

同样来自孟加拉国的女孩Shahana甚至更可怜，在半岁大的时候就开始被这种疾病困扰，而这种病菌迅速在她身体上爆发和蔓延，她的鼻子、脸颊、下巴甚至耳垂上都开始长出“树根”......

但令人感动的是Shahana是个乐观的孩子，她也在达卡医学院医院寻求治疗也从未放弃过，还好她的同学不仅不害怕和嫌弃她，甚至都乐意跟她做朋友，不过她受访时表示，自己的脸部和膝盖在早晨和晚上都会痒，不过得忍着不能挠。

        疣状表皮发育不良（EV）是一种罕见的遗传性皮肤疾病，其身体任何部位皆会造成疣块病变。医学界认为，此症状为遗传所致，条件为患者双亲带有EV异常基因，虽然目前尚无确切的根治方法，但医学界认为，有数种治疗方式值得尝试，但做过手术切除疣状组织之后会不会复发还不知道。